Osteodistrofi pada emas satin
Hewan pengerat

Osteodistrofi pada emas satin

Babi satin memiliki faktor resesif yang memberikan kilau cemerlang pada bulunya. Rambut satin diameternya lebih tipis dari biasanya. Babi-babi ini tiba pada tahun 1986 dari Amerika dan dibiakkan karena kecintaan seluruh ras terhadap tekstur bulu di seluruh dunia. 

Sayangnya, dalam beberapa dekade terakhir, kain saten mendapat sorotan karena meningkatnya insiden osteodistrofi fibrosa. 

Osteodistrofi fibrosa adalah penyakit metabolisme jaringan tulang yang tidak dapat disembuhkan. Karena berkurangnya jumlah kalsium dalam darah (yang sifatnya tidak diketahui), tulang seluruh kerangka hancur dan berubah bentuk. 

Osteodistrofi fibrosa pada kelinci percobaan masih kurang dipahami. Dokter dari berbagai negara berusaha mengidentifikasi penyebab penyakit pada satin gilt.

Babi satin memiliki faktor resesif yang memberikan kilau cemerlang pada bulunya. Rambut satin diameternya lebih tipis dari biasanya. Babi-babi ini tiba pada tahun 1986 dari Amerika dan dibiakkan karena kecintaan seluruh ras terhadap tekstur bulu di seluruh dunia. 

Sayangnya, dalam beberapa dekade terakhir, kain saten mendapat sorotan karena meningkatnya insiden osteodistrofi fibrosa. 

Osteodistrofi fibrosa adalah penyakit metabolisme jaringan tulang yang tidak dapat disembuhkan. Karena berkurangnya jumlah kalsium dalam darah (yang sifatnya tidak diketahui), tulang seluruh kerangka hancur dan berubah bentuk. 

Osteodistrofi fibrosa pada kelinci percobaan masih kurang dipahami. Dokter dari berbagai negara berusaha mengidentifikasi penyebab penyakit pada satin gilt.

Osteodistrofi pada emas satin

Untuk mempelajari fenomena ini, diusulkan istilah “satin guinea pig syndrome” (SGPS), karena menurut para ilmuwan, sekitar 38% kelinci guinea satin menderita sindrom ini.

Sindrom Satin Guinea Pig (SGPS) lebih sering terjadi pada hewan muda dan dapat muncul sebagai:

  • anomali gigi,
  • kelainan bentuk tulang,
  • osteopenikulasi,
  • patah tulang patologis,
  • peningkatan alkali fosfatase,
  • hipokalsemia ringan sampai sedang,
  • normo- dan hiperfosfatemia,
  • berat badan rendah
  • disfungsi motorik.

Karena dengan persilangan (satin + wol normal: babi adalah pembawa faktor tersebut, tetapi tidak muncul secara lahiriah), tidak ada konfirmasi kasus penyakit ini, penyebabnya dianggap genetik, karena penyakit ini hanya terjadi pada gen satin murni. . Penelitian ini ditunda karena kurangnya dana untuk tes DNA. Pada babi sakit yang diteliti, kekurangan vitamin dan mineral dalam pakan sama sekali tidak termasuk. Melengkapi makanan dengan mineral tidak dapat mencegah atau menghentikan penyakit ini.

Untuk mempelajari fenomena ini, diusulkan istilah “satin guinea pig syndrome” (SGPS), karena menurut para ilmuwan, sekitar 38% kelinci guinea satin menderita sindrom ini.

Sindrom Satin Guinea Pig (SGPS) lebih sering terjadi pada hewan muda dan dapat muncul sebagai:

  • anomali gigi,
  • kelainan bentuk tulang,
  • osteopenikulasi,
  • patah tulang patologis,
  • peningkatan alkali fosfatase,
  • hipokalsemia ringan sampai sedang,
  • normo- dan hiperfosfatemia,
  • berat badan rendah
  • disfungsi motorik.

Karena dengan persilangan (satin + wol normal: babi adalah pembawa faktor tersebut, tetapi tidak muncul secara lahiriah), tidak ada konfirmasi kasus penyakit ini, penyebabnya dianggap genetik, karena penyakit ini hanya terjadi pada gen satin murni. . Penelitian ini ditunda karena kurangnya dana untuk tes DNA. Pada babi sakit yang diteliti, kekurangan vitamin dan mineral dalam pakan sama sekali tidak termasuk. Melengkapi makanan dengan mineral tidak dapat mencegah atau menghentikan penyakit ini.

Gejala osteodistrofi pada kelinci percobaan

Penyakit ini dimulai dengan penurunan berat badan (lambat dan konstan), meskipun hewan pada awalnya makan dengan normal. Kemudian masalah makan dimulai (kesulitan mengunyah, sampai tidak bisa makan sama sekali) dan kesulitan bergerak (bergoyang bukannya berlari, lalu berbaring), gejalanya bervariasi pada babi yang berbeda (pertama masalah dengan makanan dan kemudian dengan gerakan dan dan sebaliknya). Mungkin dimulai pada waktu yang sama. Jika gejala muncul, rontgen dilakukan untuk menegakkan diagnosis. 

Tes darah tidak meyakinkan. Pada osteodistrofi, kandungan kalsium berkurang dan kandungan fosfat meningkat, namun hal ini bervariasi tergantung pada pola makan. 

Temuan klinis paling signifikan pada osteodistrofi pada kelinci percobaan adalah:

  • demineralisasi tulang,
  • kadar hormon paratiroid (PTH) yang tinggi
  • normofosfatemia,
  • kalsium terionisasi normal
  • total tiroksin (T4) rendah dengan fungsi ginjal normal.

Penyakit ini dimulai dengan penurunan berat badan (lambat dan konstan), meskipun hewan pada awalnya makan dengan normal. Kemudian masalah makan dimulai (kesulitan mengunyah, sampai tidak bisa makan sama sekali) dan kesulitan bergerak (bergoyang bukannya berlari, lalu berbaring), gejalanya bervariasi pada babi yang berbeda (pertama masalah dengan makanan dan kemudian dengan gerakan dan dan sebaliknya). Mungkin dimulai pada waktu yang sama. Jika gejala muncul, rontgen dilakukan untuk menegakkan diagnosis. 

Tes darah tidak meyakinkan. Pada osteodistrofi, kandungan kalsium berkurang dan kandungan fosfat meningkat, namun hal ini bervariasi tergantung pada pola makan. 

Temuan klinis paling signifikan pada osteodistrofi pada kelinci percobaan adalah:

  • demineralisasi tulang,
  • kadar hormon paratiroid (PTH) yang tinggi
  • normofosfatemia,
  • kalsium terionisasi normal
  • total tiroksin (T4) rendah dengan fungsi ginjal normal.

Hewan yang sakit dianjurkan untuk disuntik mati agar tidak menderita.

Hewan yang sakit dianjurkan untuk disuntik mati agar tidak menderita.

Tinggalkan Balasan